Predisposición

Hemocromatosis Hereditaria

La hemocromatosis hereditaria (HH) es un trastorno del metabolismo del hierro, que se hereda de forma autosómica recesiva. Se caracteriza por una absorción aumentada del hierro presente en la ingesta y su consecuente depósito en varios órganos, que s...

Hipertensión - Arterioesclerosis

ECA I/D - Apo E - MTHFR ECA I/D 1La enzima Convertidora de Angiotensina 1 (ECA 1) cumple un rol importante en la regulación de la presión arterial y el balance hidro-electrolítico del organismo, mediante la hidrólisis de Angiotensina I en Angiotensi...

Hipercoagulabilidad

Factor V Leiden - Factor II 20210 - MTHFR Los trastornos de hipercoagulabilidad son alteraciones, hereditarias o adquiridas, que aumentan el riesgo de formación excesiva o inadecuada de trombos (coágulos de sangre en los vasos sanguineos), y aparece...

Enfermedad Inflamatoria

NOD2 El gen NOD2/CARD15, ubicado en el cromosoma 16, se ha establecido como un gen de suceptibilidad para la Enfermedad de Crohn (EC). Esta región se relaciona con el reconocimiento de productos bacterianos y la activación del factor de trascripción...