Panel de Genes Asociados a Miocardiopatías y Arritmias
Las enfermedades cardiovasculares son la primera causa de muerte en el mundo. El 30 % de las patologías cardiovasculares presenta factores genéticos heredados por lo que conocer la predisposición genética de desarrollar patologías cardiovasculares hereditarias es de gran importancia para permitir un abordaje temprano y preventivo.
Panel de Genes Asociados a Miocardiopatías y Arritmias se realiza mediante secuenciación del exoma completo permitiendo la detección de variantes las genéticas asociadas con enfermedades cardíacas hereditarias, como miocardiopatía hipertrófica, miocardiopatía dilatada, arritmias ventriculares, síndrome de Brugada, entre otras.
Este estudio proporciona información genética esencial para el diagnóstico temprano, la estratificación del riesgo y el manejo personalizado del paciente, beneficiando tanto al afectado como a sus familiares directos.
¿Para quién está indicado?
Está indicado en personas con antecedentes personales o familiares de enfermedad cardiovascular de posible causa hereditaria como muerte súbita, síncope inexplicado o arritmias, así como para aquellos interesados en evaluar su riesgo genético independientemente de la existencia de antecedentes.
Tipo de muestra: Muestras de hisopado bucal
Condiciones previas: Se recomienda no ingerir alimentos, líquidos ni cepillarse los dientes durante la hora previa a la toma de muestra.
Plazo de resultado: 35 días hábiles.
¿Cómo obtener mi resultado? El informe con los resultados será enviado al correo electrónico registrado
ADVERTENCIA:
Se recomienda la interpretación de los resultados del estudio en el contexto clínico de cada paciente por parte de su médico tratante para guiar decisiones terapéuticas personalizadas. Se recomienda también un adecuado asesoramiento genético para el paciente y sus familiares en riesgo.