- Estudio genético
RHD Fetal
Es totalmente seguro para el bebé y la mamá, porque basta con extraer una pequeña muestra de sangre del brazo de la madre.
RHD Fetal es un estudio molecular prenatal que, a través del análisis del ADN fetal circulante en sangre materna, permite determinar el genotipo RHD del bebé desde la semana 17 de embarazo.
Conocer el grupo RhD del bebé es importante en las mujeres RhD negativo; porque una madre RhD negativa embarazada de un feto RhD positivo, puede desarrollar anticuerpos contra el antígeno RhD, lo que podría causar problemas en futuros embarazos o complicaciones en el recién nacido (enfermedad hemolítica del feto y del recién nacido). Ese riesgo no está presente en embarazos de feto RhD negativo.
Contar con esta información hace posible identificar en forma temprana los embarazos con incompatibilidad de Rh y que se aplique la profilaxis antenatal sólo a aquellas madres con riesgo de inmunización.
Descripción
El sistema Rh representa el más polimórfico e inmunogénico de todos los sistemas de grupos sanguíneos, los antígenos más importantes de este sistema desde el punto de vista inmunohematológico son el D, C/c y E/e. Son codificados por dos genes homólogos, gen RHD y RHCE, ambos localizados en el cromosoma 1 p34.3 y p36.1.
El descubrimiento de la presencia de ADN fetal circulante en plasma materno brinda un método no invasivo para determinar el genotipo RHD del bebé a partir de la detección de presencia de alelos heredados del padre no presentes en el genoma materno.
Tipo de muestra: Sangre. Es necesario agendar la extracción.
Condiciones previas: 4 horas de ayuno (excepto agua)
Plazo de resultado: 5 días hábiles
¿Cómo obtener mi resultado? El informe con su resultado será enviado al mail que registró.
ADVERTENCIA
Este es un test de tamizaje.
Los resultados deben interpretarse junto con otros hallazgos clínicos.
Los resultados positivos requieren confirmación adicional mediante pruebas invasivas, como amniocentesis o el muestreo de vellosidades coriónicas.
Existen limitaciones, como la posibilidad de resultados falsos positivos o negativos debido a mosaicismo placentario confinado u otras condiciones maternas.
Para más información sobre el test y su interpretación, consulte con su médico o un asesor genético.