PrenaScreen – Estudio prenatal no invasivo
PrenaScreen es un estudio prenatal no invasivo de screening que detecta las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia en el embarazo 🤰🏻 , incluyendo las trisomías 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards), 21 (Síndrome de Down) y las vinculadas a los cromosomas sexuales; la monosomía X; y las principales microdeleciones.
Estamos comprometidos con tu salud en asociación con uno de los líderes globales en medicina de precisión y análisis genómico.
Contamos con dos versiones del estudio: PrenaScreen BÁSICO y PrenScreen PLUS. Ver folleto
Prenascreen analiza las alternaciones cromosómicas mas frecuentes sin poner en riesgo tu embarazo.
TRISOMÍAS
Trisomía 21 (Síndrome de Down)
Trisomía 18 (Síndrome de Edwards)
Trisomía 13 (Síndrome de Patau)
Aneuploidía en cromosomas sexuales
X0 (Síndrome Turner)
XXX (Síndrome Triple X)
XXY (Síndrome Klinefelter)
XYY (Síndrome Jacobs)
Sexado Fetal (Opcional)
XX
XY
Microdeleciones (en versión PrenaScreen Plus)
Síndrome de deleción 22q11 (DiGeorge)
Síndrome de deleción 1p36
Síndrome de Angelman
Sindrome de Prader-Willi
Sindrome de Cri-du-Chat
Sindrome de Wolf-Hirschhorn
- No invasivo.
- Seguro para el bebé y la madre.
- Se realiza a partir de una muestra de sangre materna.
- El plazo máximo de entrega de informes es de 10 días hábiles.
- Adicional informa el sexo del bebe.
Puede realizarse en todo embarazo, a partir de la 10º semana de gestación. Sin embargo, está especialmente indicado en los casos en que se cumple al menos uno de los siguientes criterios:
- Gestante con prueba combinada del primer trimestre de riesgo alto.
- Presencia de signos ecográficos indicativos de posibles trastornos cromosómicos.
- Antecedentes de alteraciones cromosómicas en embarazos previos.
- Alteraciones cromosómicas en alguno de los padres.
No. Si bien hay estudios que muestran que las células del feto pueden permanecer en la sangre durante años, el ADN libre fetal se elimina a las pocas horas después de
la finalización del embarazo.
Los resultados del estudio siempre deben ser discutidos con tu médico quien te orientará y evaluará los pasos a seguir, que pueden incluir la realización de estudios confirmatorios adicionales y consejería genética.
Si, puede ser realizado en embarazo por tratamiento fecundación in Vitro.
Contamos con asesoramiento previo para la elección entre los test disponibles, sin costo adicional.
La realización del estudio se coordina con brevedad.
El procedimiento se realiza mediante una extracción de sangre materna
Los requisitos para realizarse PrenaScreen son:
* Estar de al menos 10 semanas de embarazo confirmadas por ecografía.
* 4 horas de ayuno.
📍Podrás realizarlo en nuestro LABORATORIO o coordinarlo a DOMICILIO sin costo adicional , enviando la solicitud a
📲 097329487
✉️coordinaciones@atgen.com.uy
📞 26006001