Es posible conocer el sexo del bebé desde la 7ma semana de embarazo.
Nena o Varón permite conocer el sexo del bebé a partir de una muestra de sangre proveniente de la madre y mucho antes de la ecografía.
PrenaScreen – Estudio prenatal no invasivo
PrenaScreen es un estudio prenatal no invasivo de screening que detecta las alteraciones cromosómicas fetales de mayor relevancia en el embarazo 🤰🏻 , incluyendo las trisomías 13 (Síndrome de Patau), 18 (Síndrome de Edwards), 21 (Síndrome de Down) y las vinculadas a los cromosomas sexuales; la monosomía X; y las principales microdeleciones.
Test genético para la determinación del riesgo de desarrollar enfermedad celíaca.
Es un estudio molecular que brinda un score probabilístico de desarrollar enfermedad celíaca (EC). Se basa en la detección de los alelos HLA-DQ2 y HLA-DQ8, que están presentes en el 90% de los pacientes con EC.
De esta manera es posible estratificar el riesgo genético para identificar aquellos individuos que
tiene mayor probabilidad de desarrollar EC.
EL ESTUDIO ES :
- NO INVASIVO
- Se puede realizar a partir de una muestra de sangre o de mucosa bucal. (DECIDE EL PACIENTE)
CONDICIONES PARA EL HISOPADO BUCAL:
- 1 hora de ayuno.
- No lavarse los dientes.
CONDICIONES PARA TOMA DE SANGRE:
- 4 horas de ayuno.
Resultados disponibles en 4 días hábiles.
Podrás concurrir a nuestro laboratorio o solicitarlo a domicilio escribiendo a coordinaciones@atgen.com.uy o por WhatsApp al 2600 6001 ó 097 329 487.
También puedes realizarlo en un laboratorio autorizado tanto en Montevideo como en el Interior.
Si es socio de la Asociación de Celíacos del Uruguay (ACELU), colaborador de LATU, o socio de seguro médico contamos con bonificación.
CÁNCER DE MAMA Y OVARIO HEREDITARIO ASOCIADO A GENES BRCA1 Y BRCA2
El cáncer de mama (CM) es el cáncer más frecuente en la mujer a nivel mundial, se estima que aproximadamente 1 de cada 8 mujeres lo padecerá en algún momento de su vida.
La etiología del cáncer de mama es multifactorial e involucra factores de riesgos hormonales, ambientales y genéticos. Aunque la mayoría de los cánceres de mama son esporádicos, se estima que entre un 5 y 10% se atribuye a casos de predisposición genética.
Test de predisposición al Cáncer de mama y ovario. Estudio de los genes BRCA 1 y 2
¿En que consisten los estudios que ofrecemos?
• Secuenciación completa de los genes BRCA1 y BRCA2 mediante NGS (Next Generation Sequencing).
• Análisis de grandes rearreglos en los genes BRCA1 y BRCA2 mediante MLPA (Multiplex ligation-dependent Probe Amplification).
• Detección de mutación puntual familiar en genes BRCA1 y BRCA2 mediante secuenciación Sanger.
• Panel de 26 genes vinculados a cáncer de mama y ovario; incluyendo BRCA1 Y BRCA2 por secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
• Panel de cáncer hereditario – 85 genes ; incluyendo BRCA1 Y BRCA2 por secuenciación masiva de nueva generación (NGS).
La realización del estudio se coordina con brevedad.
Podrás realizarlo en nuestro LABORATORIO o coordinarlo a DOMICILIO, enviando la solicitud a
097329487
coordinaciones@atgen.com.uy
26006001
Permite detectar ADN de genotipos de alto riesgo del Virus del Papiloma Humano, que aumentan el riesgo de cáncer de cuello uterino.
El HPV es la infección de transmisión sexual más común en todo el mundo.
Contamos con el test más completo que informa el genotipo identificado:
- TEST HPV HR– permite la Detección y Genotipificación para 14 genotipos de Virus de Papiloma
Humano de ALTO Riesgo: 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 y 68 – se informan por separado. - TEST HPV LR– permite la Detección y Genotipificación de Virus de Papiloma Humano de BAJO Riesgo:
genotipos 6 y 11.
En cuanto al Resultado, se informa presencia/ausencia de HPV. En caso de presencia se informa el genotipo detectado.
Para la realización del test del HPV: Podrás agendar tu toma de muestra escribiendo a coordinaciones@atgen.com.uy o por WhatsApp al 2600 6001.
También puedes realizar la toma de muestra con tu ginecólogo retirando el kit en nuestro Laboratorio.
El cáncer hereditario comprende entre un 5% a 10% de todos los cánceres. Un 10% a 30% adicional tiene antecedentes familiares de cáncer, aunque no se ha identificado un enlace hereditario específico.
Conocé toda la información sobre los Paneles ofrecidos aquí ( ver folleto )
Destacamos:
-Asesoramiento previo para la elección entre los test disponibles.
-Si el resultado del estudio indicara existencia de alguna alteración, comunicamos directamente al médico tratante y ofrecemos sin cargo, consulta con genetista para el paciente en caso de requerirlo.
La realización del estudio se coordina con brevedad.
📍Podrás realizarlo en nuestro LABORATORIO o coordinarlo a DOMICILIO sin costo adicional , enviando la solicitud a
📲 097329487
✉️coordinaciones@atgen.com.uy
📞 26006001